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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Suivi de la littérature médicale et saisie des informations pertinentes dans la base de données EudraVigilance par l’Agence européenne des médicaments

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/monitoring-medical-literature-entry-relevant-information-eudravigilance-database-european-medicines_en.pdf

Marie Berger 20 mai 2022 Toute l'actualité
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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • FAQs : Introduction au règlement (UE) n° 536/2014 sur les essais cliniques – Programme de formation CTIS – Module 01
  • Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10-13 février 2025
  • CHARGE(E) DE PHARMACOVIGILANCE HYBRIDE
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