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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Réglementation des dispositifs médicaux à partir du 1er janvier 2021

Ce que vous devez faire pour mettre un dispositif médical sur le marché en Grande-Bretagne, en Irlande du Nord et dans l’Union européenne (UE) à partir du 1er janvier 2021.

Philippe Calandra 18 septembre 2020 Toute l'actualité
  • ← Recommandations pour les demandes d’autorisation dans le cas de produits dont la procédure centralisée est en cours au 1er janvier 2021
  • Points principaux de la réunion du comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 septembre 2020 →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
  • Livret de l’usager – ANSM
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