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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations pour les demandes d’autorisation dans le cas de produits dont la procédure centralisée est en cours au 1er janvier 2021

Ces recommandations expliquent comment la MHRA traitera les demandes centralisées qui sont en attente au 1er janvier 2021.

Philippe Calandra 14 septembre 2020 Toute l'actualité
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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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