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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations pour la transition de la directive sur les essais cliniques vers le règlement sur les essais cliniques
EU-Guidance-for-the-transition-of-clinical-trials-form-directive-to-regulation_19July2023Download
Ryan McArthur 31 juillet 2023 Toute l'actualité
  • ← Avis aux promoteurs d’essais cliniques de médicaments y compris les médicaments de thérapie innovante – Tome II Vigilance des essais cliniques
  • Accès précoce à un médicament →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Bonnes fêtes de la part de l’équipe Pharmya!
  • Une approche commune de l’UE pour la transparence des données dans la réglementation des médicaments
  • Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
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