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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations de l’Agence Européenne des Médicaments aux utilisateurs de la procédure centralisée concernant les procédures pré-autorisation

https://www.ema.europa.eu/documents/regulatory-procedural-guideline/european-medicines-agency-post-authorisation-procedural-advice-users-centralised-procedure_en.pdf

Philippe Calandra 11 février 2022 Toute l'actualité
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  • Points principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 7 – 10 février 2022 →

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  • FAQs : Introduction au règlement (UE) n° 536/2014 sur les essais cliniques – Programme de formation CTIS – Module 01
  • Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 10-13 février 2025
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