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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations de l’Agence Européenne des Médicaments aux utilisateurs de la procédure centralisée concernant les procédures post-autorisation

https://www.ema.europa.eu/en/documents/regulatory-procedural-guideline/european-medicines-agency-post-authorisation-procedural-advice-users-centralised-procedure_en.pdf

Philippe Calandra 19 novembre 2021 Toute l'actualité
  • ← Points principaux de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 08 – 11 novembre 2021
  • Recommandations de l’Agence Européenne des Médicaments aux utilisateurs de la procédure centralisée concernant les procédures pré-autorisation →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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Nos actualités

  • Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
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