Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Recommandations concernant la personne de référence en matière de pharmacovigilance (QPPV), incluant le PSMF, à partir du 1er janvier 2021

À partir du 1er janvier 2021, les obligations légales suivantes s’appliqueront aux titulaires d’autorisations de mise sur le marché (AMM) britanniques.

Philippe Calandra 30 novembre 2020 Toute l'actualité
  • ← Point principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 23 – 26 novembre 2020
  • Recommendations relatives au Brexit pour les entreprises →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
  • Livret de l’usager – ANSM
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy