Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Plan de travail pour l’accélération des essais cliniques dans l’Union européenne (ACT EU) 2025-2026
EU-ACT-EU-workplan-2025-2026-December-2024Download
Ryan McArthur 27 janvier 2025 Toute l'actualité
  • ← Comité des médicaments à usage humain (CHMP) : Plan de travail 2025
  • Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 27-30 janvier 2025 →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Lancement d’une nouvelle carte des essais cliniques dans l’UE
  • L’implication de l’ANSM dans les « Joint Actions » du programme « L’UE pour la santé »
  • « Union européenne pour la santé » : l’ANSM impliquée dans 8 joint actions
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy