La liste des « never events » est actualisée 7 juin 2024 Toute l'actualité https://ansm.sante.fr/actualites/la-liste-des-never-events-est-actualisee
Informations sur les exigences des États membres concernant la désignation d’une personne de contact en matière de pharmacovigilance (PhV) au niveau national – Exigences en matière de médicaments à usage humain 3 juin 2024 Toute l'actualité Information-member-states-requirement-nomination-phv-contact-person-national-level_21May2024Download
Rapport annuel sur les progrès de la science, des médicaments et de la santé en 2023 31 mai 2024 Toute l'actualité https://www.ema.europa.eu/en/news/annual-report-highlights-progress-science-medicines-health-2023
Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux : fin de la période de transition 27 mai 2024 Toute l'actualité https://ansm.sante.fr/actualites/reglement-europeen-relatif-aux-dispositifs-medicaux-fin-de-la-periode-de-transition
Certification des dispositifs médicaux : un deuxième organisme notifié européen pour la France 21 mai 2024 Toute l'actualité https://ansm.sante.fr/actualites/certification-des-dispositifs-medicaux-un-deuxieme-organisme-notifie-europeen-pour-la-france
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 13-16 mai 2024 17 mai 2024 Toute l'actualité https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-13-16-may-2024
Comité scientifique permanent de surveillance et pharmacovigilance – Formation restreinte expertise Séance du 30 janvier 2024 13 mai 2024 Toute l'actualité France-Permanent-Scientific-Committee-for-Pharmaco-Surveillance-_09May2024-ibuprofenDownload
Royaume-Uni – Lignes directrices : Envoyer et recevoir des informations sur les effets indésirables des médicaments (EIM) 6 mai 2024 Toute l'actualité https://www.gov.uk/guidance/send-and-receive-information-on-adverse-drug-reactions-adrs
Guide pratique – Essais transitoires d’EudraCT à CTIS (utilisateurs sponsors) 3 mai 2024 Toute l'actualité https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/sponsors-guide-transition-trials-eudract-ctis-ctis-training-programme-module-23_en.pdf
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 22-25 avril 2024 29 avril 2024 Toute l'actualité https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-22-25-april-2024
