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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > L’EMA reçoit une demande d’autorisation conditionnelle du premier traitement de la COVID-19 dans l’UE

L’EMA a maintenant reçu une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du médicament antiviral remdesivir pour le traitement de la COVID-19 et a officiellement commencé son évaluation.

Philippe Calandra 12 juin 2020 Toute l'actualité
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Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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