Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Toute l'actualité > informations sur la sécurité des essais cliniques

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/clinical-trials/reporting-safety-information-clinical-trials

Marie Berger 8 avril 2022 Toute l'actualité
  • ← Liste des médicaments faisant l’objet d’une surveillance supplémentaire
  • Entrée en application du nouveau règlement européen relatif aux essais cliniques des médicaments →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy