Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Faits saillants de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 28 septembre – 1er octobre 2020

Le comité de sécurité de l’EMA (PRAC) a entamé l’examen d’un signal de sécurité pour évaluer les rapports de lésions rénales aiguës chez certains patients atteints de COVID-19 prenant Veklury (remdesivir).

admin 12 octobre 2020 Toute l'actualité
  • ← Directives de la FDA sur la conduite des essais cliniques avec des produits de santé durant la situation d’urgence de santé publique liée à la COVID-19
  • Points principaux de la réunion du comité des médicaments à usage humain (CHMP) 12-15 octobre 2020 →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
  • Livret de l’usager – ANSM
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy