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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Enregistrement des essais cliniques avec médicaments expérimentaux et publication de la synthèse des résultats à partir du 1er janvier 2021

Ces recommandations contiennent des informations sur l’enregistrement des essais cliniques, la publication des résultats des essais et les nouvelles exigences à compter du 1er janvier 2021.

Philippe Calandra 11 septembre 2020 Toute l'actualité
  • ← Recommandations concernant la personne de référence en matière de pharmacovigilance (QPPV), incluant le PSMF, à partir du 1er janvier 2021
  • Recommandations pour les demandes d’autorisation dans le cas de produits dont la procédure centralisée est en cours au 1er janvier 2021 →

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Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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