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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Directives XEVPRM pour les promoteurs d’essais cliniques

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/guidance-electronic-submission-information-investigational-medicinal-products-human-use-extended_en.pdf

Philippe Calandra 25 octobre 2021 Toute l'actualité
  • ← Points principaux de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 11 – 14 octobre 2021
  • Soumission électronique des données des médicaments expérimentaux (IMP) au dictionnaire étendu des médicaments EudraVigilance (XEVMPD) →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

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  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
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Nos actualités

  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
  • Livret de l’usager – ANSM
  • Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du 28 au 31 octobre 2024
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