Directives XEVPRM pour les promoteurs d’essais cliniques

Accueil
À propos de nous
Prestations
Actualités
Nous rejoindre
Contact

You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Directives XEVPRM pour les promoteurs d’essais cliniques

https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/guidance-electronic-submission-information-investigational-medicinal-products-human-use-extended_en.pdf

Philippe Calandra 25 octobre 2021 Toute l'actualité

← Points principaux de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 11 – 14 octobre 2021
Soumission électronique des données des médicaments expérimentaux (IMP) au dictionnaire étendu des médicaments EudraVigilance (XEVMPD) →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

PHARMYA
315 Av. Saint Sauveur du Pin
34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
Phone: +33 411 93 21 10
Email: info@pharmya.com
Website: www.pharmya.com

Nos actualités

Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023