Pharmya

  • Accueil
  • À propos de nous
  • Prestations
    • Mise en place de systèmes de Pharmacovigilance
    • Activités opérationnelles de Pharmacovigilance
    • Responsable de pharmacovigilance Europe & Local
    • Audits et Formations de Pharmacovigilance
  • Actualités
  • Nous rejoindre
  • Contact
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Toute l'actualité > Danemark – Questions et réponses sur la mise en œuvre nationale du règlement de l’UE sur les essais cliniques

https://laegemiddelstyrelsen.dk/en/licensing/clinical-trials/new-european-clinical-trial-regulation-from-the-31th-january-2022/

Ryan McArthur 7 novembre 2023 Toute l'actualité
  • ← Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 23-26 octobre 2023
  • Faits marquants de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 6-9 novembre 2023 →

Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
Copyright © 2018 - Pharmya - Mentions légales - Quality Policy