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You are here: Pharmya > Toute l'actualité > CMDh – Guide pratique pour les procédures liées au Brexit pour les médicaments à usage humain approuvés via MRP/DCP

EU-Practical guidance for procedures related to Brexit_Jan2021

Philippe Calandra 19 février 2021 Toute l'actualité
  • ← Point principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 8-11 février 2021
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Pharmya – Pharmacovigilance

Spécialiste de la Pharmacovigilance, PHARMYA est une société française à taille humaine. Sa mission est d’accompagner l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologie, les centres de recherche et leurs prestataires dans leurs démarches de conformité aux législations internationales en matière de Pharmacovigilance.

En partenariat avec la région

Contact

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Nos actualités

  • Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
  • L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
  • Livret de l’usager – ANSM
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