ACT EU : créer un meilleur environnement pour les essais cliniques grâce à la collaboration
https://www.ema.europa.eu/en/news/act-eu-creating-better-environment-clinical-trials-through-collaboration
Célébration du 10e anniversaire de Pharmya !
L’équipe de Pharmya était à Barcelone pour un week-end de festivités à l’occasion du 10ème anniversaire de la société !
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 5 – 8 juin 2023
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-5-8-june-2023
La Commission européenne et l’OMS lancent une initiative phare en matière de santé numérique pour renforcer la sécurité sanitaire mondiale
https://www.who.int/news/item/05-06-2023-the-european-commission-and-who-launch-landmark-digital-health-initiative-to-strengthen-global-health-security
Décision du 22/05/2023 fixant la forme, le contenu et les modalités des déclarations d’effets indésirables et des faits nouveaux dans le cadre de recherche mentionnée au 1° de l’article L. 1121-1 du CSP portant sur un médicament à usage humain
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2023-fixant-la-forme-le-contenu-et-les-modalites-des-declarations-deffets-indesirables-et-des-faits-nouveaux-dans-le-cadre-de-recherche-mentionnee-au-1deg-de-larticle-l-1121-1-du-csp-portant-sur-un-medicament-a-usage-humain
FAQ du webinaire dédié au nouveau règlement européen des essais cliniques de médicaments
https://ansm.sante.fr/documents/reference/reglementation-relative-aux-essais-ou-investigations-cliniques/faq-du-webinaire-dedie-au-nouveau-reglement-europeen-des-essais-cliniques-de-medicaments
EMA: Compte rendu de la réunion du PRAC du 10 au 12 mai 2023
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-10-12-may-2023
EMA – Rapport annuel 2022
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-annual-report-2022-published