Une approche commune de l’UE pour la transparence des données dans la réglementation des médicaments
https://www.ema.europa.eu/en/news/common-eu-approach-data-transparency-medicine-regulation
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-25-28-november-2024
Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
https://ansm.sante.fr/actualites/reglement-europeen-relatif-aux-essais-cliniques-de-medicaments-fin-de-la-periode-de-transition
L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-son-rapport-dhemovigilance-de-lannee-2023
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du 28 au 31 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-28-31-october-2024
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-october-2024
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 30 septembre-3 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-30-september-3-october-2024