Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-october-2024
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 30 septembre-3 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-30-september-3-october-2024
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 16-19 septembre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-16-19-september-2024
Rapport d’activité de l’ANSM 2023
https://ansm.sante.fr/qui-sommes-nous/publications-institutionnelles/rapport-dactivite-2023/p/2023-en-bref#title
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 2-5 septembre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-2-5-september-2024
Maîtriser l’IA dans la réglementation des médicaments : utilisation de grands modèles de langage (LLM)
https://www.ema.europa.eu/en/news/harnessing-ai-medicines-regulation-use-large-language-models-llms