Une nouvelle réglementation de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé entre en vigueur
https://www.ema.europa.eu/en/news/new-eu-rules-health-technology-assessments-become-effective
L’équipe Pharmya vous souhaite une excellente année 2025!
Toute l’équipe de Pharmya vous présente ses meilleurs vœux pour cette nouvelle année. Que 2025 soit synonyme de santé, réussite et collaboration fructueuse. Ensemble, continuons à œuvrer pour la sécurité des patients et le progrès en pharmacovigilance.
Une approche commune de l’UE pour la transparence des données dans la réglementation des médicaments
https://www.ema.europa.eu/en/news/common-eu-approach-data-transparency-medicine-regulation
Règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : fin de la période de transition
https://ansm.sante.fr/actualites/reglement-europeen-relatif-aux-essais-cliniques-de-medicaments-fin-de-la-periode-de-transition
L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-son-rapport-dhemovigilance-de-lannee-2023
Faits marquants de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) du 28 au 31 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-28-31-october-2024
