Réglementation des dispositifs médicaux au Royaume-Uni
https://www.gov.uk/guidance/regulating-medical-devices-in-the-uk
Guide sur la localisation des détenteurs d’AMM et des QPPV – Royaume-Uni
https://www.gov.uk/guidance/guidance-on-mah-and-qppv-location#history
Conseil d’Administration de l’EMA – Points principaux de la réunion de décembre 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-management-board-highlights-december-2021-meeting
Points principaux de la réunion du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) 13 – 16 décembre 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-december-2021
Recommandations du PRAC sur les signaux de sécurité
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/signal-management/prac-recommendations-safety-signals
Points principaux de la réunion du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 29 novembre – 02 decembre 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-29-november-2-december-2021
Système Electronique de Notification des Evénements Indésirables de la FDA (FAERS)
Mises à jour pour la Soumission Electronique des Rapports de Sécurité des Cas Individuels (ICSRs) au FAERS.