La Commission européenne, l’Agence européenne des médicaments (EMA) et le chef national des agences des médicaments (HMA) ont publié de nouvelles recommandations à l’intention des sponsors sur la manière de gérer la conduite des essais cliniques dans le contexte de…
Aujourd’hui, le premier atelier mondial sur la réglementation du COVID-19 a été organisé sous l’égide de la Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICMRA)
En raison de la pandémie de COVID-19, nous avons activé notre plan de continuité des activités et nous avons déployé notre système de télétravail. Notre équipe dispose des ressources nécessaires pour effectuer son travail efficacement à domicile et nous continuerons…