Manuel d’utilisation d’EudraVigilance pour les titulaires d’AMM
https://www.ema.europa.eu/en/documents/regulatory-procedural-guideline/eudravigilance-user-manual-marketing-authorisation-holders_en.pdf
https://www.ema.europa.eu/en/documents/regulatory-procedural-guideline/eudravigilance-user-manual-marketing-authorisation-holders_en.pdf
La liste des médicaments sous surveillance supplémentaire comprend les médicaments autorisés dans l’Union européenne (UE) qui font l’objet d’une surveillance particulièrement étroite par les autorités réglementaires.
Australia-TGA’s risk management approach to the regulation of therapeutic goods_Feb2021
EU-Practical guidance for procedures related to Brexit_Jan2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-february-2021
EU-GVP – Module Risk Minimisation Measures_draft update 01Feb2021
https://www.gov.uk/guidance/guidance-on-qualified-person-responsible-for-pharmacovigilance-qppv-including-pharmacovigilance-system-master-files-psmf
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé l’approbation de treize médicaments lors de sa réunion de janvier 2021.
La liste des médicaments sous surveillance supplémentaire comprend les médicaments autorisés dans l’Union européenne (UE) qui font l’objet d’une surveillance particulièrement étroite par les autorités réglementaires.