2022 juillet Juil 15

Belgique-FAQ_Besoin médical non satisfait_28Jun2022

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2022 juillet Juil 11

Autriche : Pharmacovigilance pour les essais cliniques_23Jun2022

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2022 juillet Juil 08

Points clés de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 4-7 juillet 2022

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-4-7-july-2022

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2022 juillet Juil 04

Points clés de la réunion du Comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 7-10 juin 2022

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2022 juillet Juil 01

Indicateurs clés de performance (ICP) pour surveiller l’environnement des essais cliniques en Europe

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2022 juin Juin 27

Points de la réunion de l’UE avec le CHMP 20-23 juin 2022

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2022 juin Juin 24

Suisse : Notification des défauts de qualité

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2022 juin Juin 20

Australie : lancement de la version bêta de la base de données des notifications d’événements indésirables pour les médicaments

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2022 juin Juin 17

Belgique : Demande aux titulaires d’une autorisation de mise sur le marché d’envoyer la version approuvée du plan de gestion des risques

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2022 juin Juin 13

Règlement Européen N° 536/2014 – version 6.1 – Questions et réponses

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