Programme de travail sur l’intelligence artificielle pour guider l’utilisation de l’IA dans la réglementation des médicaments
https://www.ema.europa.eu/en/news/artificial-intelligence-workplan-guide-use-ai-medicines-regulation
Questions et réponses sur la description des effets indésirables dans l’information sur le produit (résumé des caractéristiques du produit (RCP) et notice (PL))
https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/questions-and-answers-describing-adverse-events-product-information-summary-product-characteristics-spc-and-package-leaflet-pl_en.pdf
La première version de la liste des médicaments critiques de l’Union a été approuvée afin d’éviter d’éventuelles pénuries dans l’UE
https://www.ema.europa.eu/en/news/first-version-union-list-critical-medicines-agreed-help-avoid-potential-shortages-eu
Le nouveau site web de l’EMA est désormais en ligne
https://www.ema.europa.eu/en/news/relaunched-ema-website-now-live