Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 25-28 novembre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-25-28-november-2024
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14-17 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-14-17-october-2024
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 30 septembre-3 octobre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-30-september-3-october-2024
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 16-19 septembre 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-16-19-september-2024
Nouvelle réglementation européenne sur les substances d’origine humaine (SoHO)
https://ansm.sante.fr/actualites/nouvelle-reglementation-europeenne-sur-les-substances-dorigine-humaine-soho
Points forts de la réunion du Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 8-11 juillet 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-july-2024
Accès compassionnel : mise à jour d’e-saturne, l’application de demande d’autorisation pour les professionnels
https://ansm.sante.fr/actualites/acces-compassionnel-une-nouvelle-version-de-saturne-lapplication-de-demande-dautorisation-pour-les-professionnels-arrive-courant-avril
Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 27-30 mai 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-27-30-may-2024