https://www.gov.uk/guidance/send-and-receive-information-on-adverse-drug-reactions-adrs
- Guía práctica – Ensayos de transición de EudraCT a CTIS (usuarios patrocinadores)
- Comité Científico Permanente de Seguimiento y Farmacovigilancia – Sesión de peritaje restringida del 30 de enero de 2024