Pharmya

  • Inicio
  • Sobre nosotros
  • Servicios
    • Diseño de Sistemas de Farmacovigilancia
    • Actividades Operacionales de Farmacovigilancia
    • QPPV Europeo & Local
    • Auditorías y Formaciones en Farmacovigilancia
  • Novedades
  • Empleos
  • Contacto
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Todas > Reglamento (UE) 2017/745 – Preguntas y respuestas relativas a la investigación clínica
EU-Regulation-EU-2017-745-Questions-and-answers-regarding-clinical-investigation-December-2023-2Download
Ryan McArthur 21 diciembre 2023 Todas
  • ← Preguntas y respuestas sobre la descripción de efectos adversos en la información sobre el producto (resumen de características del producto (RCP) y prospecto (PL))
  • Plan de trabajo sobre inteligencia artificial para orientar su uso en la regulación de los medicamentos →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • FAQs: Introducción al Reglamento (UE) nº 536/2014 sobre ensayos clínicos – Programa de formación CTIS – Módulo 01
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 10-13 de febrero de 2025
  • CHARGE(E) DE PHARMACOVIGILANCE HYBRIDE
Copyright © 2018 - Pharmya - Menciones legales - Quality Policy