Pharmya

  • Inicio
  • Sobre nosotros
  • Servicios
    • Diseño de Sistemas de Farmacovigilancia
    • Actividades Operacionales de Farmacovigilancia
    • QPPV Europeo & Local
    • Auditorías y Formaciones en Farmacovigilancia
  • Novedades
  • Empleos
  • Contacto
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Todas > Reglamentación de los productos sanitarios a partir del 1 de enero de 2021

Qué debe hacer para colocar un dispositivo médico en los mercados de Gran Bretaña, Irlanda del Norte y la Unión Europea (UE) a partir del 1 de enero de 2021.

Philippe Calandra 18 septiembre 2020 Todas
  • ← Orientación sobre la tramitación de solicitudes de productos autorizados centralmente (CAP) pendientes el 1 de enero de 2021
  • Aspectos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) 14-17 de septiembre de 2020 →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Un modelo común de la UE para regular la transparencia de los datos en los medicamentos
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 25-28 de noviembre de 2024
  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
Copyright © 2018 - Pharmya - Menciones legales - Quality Policy