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You are here: Pharmya > Todas > Procedimiento de la Agencia Europea de Medicamentos para el asesoramiento preautorización de usuarios del procedimiento centralizado

https://www.ema.europa.eu/documents/regulatory-procedural-guideline/european-medicines-agency-post-authorisation-procedural-advice-users-centralised-procedure_en.pdf

Philippe Calandra 11 febrero 2022 Todas
  • ← Procedimiento de la Agencia Europea de Medicamentos para el asesoramiento post- autorización centralizada
  • Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) 7 – 10 febrero 2022 →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) del 28 al 31 de octubre de 2024
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