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You are here: Pharmya > Todas > Orientación sobre la tramitación de solicitudes de productos autorizados centralmente (CAP) pendientes el 1 de enero de 2021

Esta guía establece cómo la MHRA manejará las aplicaciones centralizadas que aún están pendientes el 1 de enero de 2021.

Philippe Calandra 14 septiembre 2020 Todas
  • ← Orientación sobre la persona responsable de la farmacovigilancia local (QPPV) y sobre el archivo maestro de farmacovigilancia local (PSMF) a partir del 1 de enero de 2021
  • Reglamentación de los productos sanitarios a partir del 1 de enero de 2021 →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Un modelo común de la UE para regular la transparencia de los datos en los medicamentos
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 25-28 de noviembre de 2024
  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
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