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You are here: Pharmya > Todas > La EMA recibe una solicitud de autorización condicional para el primer tratamiento de COVID-19 en la UE

La EMA ha recibido ahora una solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) del remdesivir, medicamento antiviral, para el tratamiento de COVID-19 y ha comenzado formalmente su evaluación.

Philippe Calandra 12 junio 2020 Todas
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PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
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