- Decisión del 22/05/2023 en la que se establecen la forma, el contenido y las modalidades de notificación de reacciones adversas y los nuevos hechos en el contexto de la investigación a la que se refiere el 1° del artículo L. 1121-1 del CSP relativo a los medicamentos de uso humano.
- Principales puntos de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 5 – 8 de junio de 2023
