Pharmya

  • Inicio
  • Sobre nosotros
  • Servicios
    • Diseño de Sistemas de Farmacovigilancia
    • Actividades Operacionales de Farmacovigilancia
    • QPPV Europeo & Local
    • Auditorías y Formaciones en Farmacovigilancia
  • Novedades
  • Empleos
  • Contacto
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Todas > EMA consulta sobre el módulo GVP XVI revisado de minimización de riesgos

EU-GVP – Module Risk Minimisation Measures_draft update 01Feb2021

Philippe Calandra 12 febrero 2021 Todas
  • ← MHRA – Orientación sobre la persona cualificada responsable de la farmacovigilancia (QPPV), incluidos los archivos maestros del sistema de farmacovigilancia (PSMF)
  • Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) del 8-11 de febrero de 2021 →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
Copyright © 2018 - Pharmya - Menciones legales - Quality Policy