Regulación de dispositivos médicos en el Reino Unido
https://www.gov.uk/guidance/regulating-medical-devices-in-the-uk
Orientación sobre la ubicación de los TAC y QPPV – Reino Unido
https://www.gov.uk/guidance/guidance-on-mah-and-qppv-location#history
Consejo de Administración de la EMA: aspectos destacados de la reunión de diciembre de 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-management-board-highlights-december-2021-meeting
Aspectos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) 13-16 de diciembre de 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-december-2021
Recomendaciones del PRAC sobre señales de seguridad
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/signal-management/prac-recommendations-safety-signals
MHRA – Orientación sobre la persona cualificada responsable de la farmacovigilancia (QPPV), incluidos los archivos maestros del sistema de farmacovigilancia (PSMF)
Actualización del 30 de noviembre de 2021
Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) 29 de noviembre – 2 de diciembre de 2021
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-29-november-2-december-2021
Envíos Electrónicos al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA (FAERS)
Actualizaciones parael envío electrónico de casos de seguridad individuales (ICSR) a FAERS.