Lista de los medicamentos sujetos a seguimiento adicional
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/medicines-under-additional-monitoring/list-medicines-under-additional-monitoring
Lo más importante de la reunión del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) 20 – 23 febrero 2023
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-20-23-february-2023
Medicamentos para uso humano: lo más significativo del 2022
https://www.ema.europa.eu/en/news/human-medicines-highlights-2022
¡Bienvenida al equipo!
¡El equipo de Pharmya se complace en dar la bienvenida a Manel, nuestra nueva experta de farmacovigilancia en prácticas!
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ofrece un Servicio de Gestión de Productos (PMS) y un Servicio de Gestión de Sustancias (SMS) para apoyar las actividades reguladoras en la Unión Europea (UE)
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/data-medicines-iso-idmp-standards/spor-master-data/substance-product-data-management-services?fbclid=IwAR2n_D1C_FF0oRphglmchOODcHaeMU-9JxVlSRp4FrBuuBLdSePYAl-Utd8