Pharmya

  • Inicio
  • Sobre nosotros
  • Servicios
    • Diseño de Sistemas de Farmacovigilancia
    • Actividades Operacionales de Farmacovigilancia
    • QPPV Europeo & Local
    • Auditorías y Formaciones en Farmacovigilancia
  • Novedades
  • Empleos
  • Contacto
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Todas > BÉLGICA : Solicitud a los titulares de la autorización de comercialización para que envíen la versión aprobada del plan de gestión de riesgos
Belgium-Request-to-MAHs-to-send-the-approved-version-of-the-RMP_FAMHP_07Jun2022-2Télécharger
Marie Berger 17 junio 2022 Todas
  • ← REGLAMENTO DE LA UE N° 536/2014 VERSIÓN 6.1 SOBRE ENSAYOS CLÍNICOS – PREGUNTAS Y RESPUESTAS –
  • Australia : lanzamiento de la versión beta de la Base de Datos de Notificación de Reacciones Adversas (REA) a medicamentos →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) del 28 al 31 de octubre de 2024
Copyright © 2018 - Pharmya - Menciones legales - Quality Policy