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You are here: Pharmya > Articles by: Ryan McArthur
data.ansm: una plataforma en línea para saber más sobre reacciones adversas a medicamentos y desabastecimiento de medicamentos
2023 abril Abr 24

data.ansm: una plataforma en línea para saber más sobre reacciones adversas a medicamentos y desabastecimiento de medicamentos

https://ansm.sante.fr/actualites/data-ansm-une-plateforme-en-ligne-pour-en-savoir-plus-sur-les-effets-indesirables-des-medicaments-et-les-ruptures-de-stock

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Puntos esenciales de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 11-14 de abril de 2023
2023 abril Abr 21

Puntos esenciales de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 11-14 de abril de 2023

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Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP): Acta de la reunión del 23-26 de enero de 2023
2023 abril Abr 17

Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP): Acta de la reunión del 23-26 de enero de 2023

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EMA : Acta de la reunión del PRAC del 28 Nov al 01 Dec 2022
2023 abril Abr 14

EMA : Acta de la reunión del PRAC del 28 Nov al 01 Dec 2022

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¿Cómo puede limitarse la aparición de efectos adversos de los colirios midriáticos en los niños?
2023 abril Abr 11

¿Cómo puede limitarse la aparición de efectos adversos de los colirios midriáticos en los niños?

https://ansm.sante.fr/actualites/comment-limiter-la-survenue-des-effets-indesirables-des-collyres-mydriatiques-chez-les-enfants?fbclid=IwAR0-r9IYprxvpZnb_cCXk249sawSqKCIWoxEv00kpqRWuMrMcqro7VGhg-s

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Informe anual 2022 sobre EudraVigilance para el Parlamento Europeo, el Consejo y la Comisión
2023 abril Abr 07

Informe anual 2022 sobre EudraVigilance para el Parlamento Europeo, el Consejo y la Comisión

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Sobre nosotros – EMA
2023 abril Abr 03

Sobre nosotros – EMA

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Farmacovigilancia – Preguntas y Respuestas – Acceso derogatorio a medicamentos no autorizados en Francia para el tratamiento de enfermedades graves
2023 marzo Mar 30

Farmacovigilancia – Preguntas y Respuestas – Acceso derogatorio a medicamentos no autorizados en Francia para el tratamiento de enfermedades graves

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Informe anual 2022 sobre EudraVigilance para el Parlamento Europeo, el Consejo y la Comisión
2023 marzo Mar 27

Informe anual 2022 sobre EudraVigilance para el Parlamento Europeo, el Consejo y la Comisión

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Boletín farmacéutico de la OMS
2023 marzo Mar 23

Boletín farmacéutico de la OMS

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PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

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  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
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  • Email: info@pharmya.com
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Novedades

  • Aceleración de los Ensayos Clínicos en la Unión Europea (ACT EU) Plan de trabajo 2025-2026
  • Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP): Plan de trabajo 2025
  • Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 13-16 de enero de 2025
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