ACT EU: crear un mejor entorno para los ensayos clínicos mediante la colaboración
https://www.ema.europa.eu/en/news/act-eu-creating-better-environment-clinical-trials-through-collaboration
¡Celebración del 10º aniversario de Pharmya!
¡El equipo de Pharmya estuvo en Barcelona para un fin de semana de festejos por el 10º aniversario de la empresa!
Principales puntos de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 5 – 8 de junio de 2023
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-5-8-june-2023
La Comisión Europea y la OMS lanzan una iniciativa histórica de salud digital para reforzar la seguridad sanitaria mundial
https://www.who.int/news/item/05-06-2023-the-european-commission-and-who-launch-landmark-digital-health-initiative-to-strengthen-global-health-security
Decisión del 22/05/2023 en la que se establecen la forma, el contenido y las modalidades de notificación de reacciones adversas y los nuevos hechos en el contexto de la investigación a la que se refiere el 1° del artículo L. 1121-1 del CSP relativo a los medicamentos de uso humano.
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2023-fixant-la-forme-le-contenu-et-les-modalites-des-declarations-deffets-indesirables-et-des-faits-nouveaux-dans-le-cadre-de-recherche-mentionnee-au-1deg-de-larticle-l-1121-1-du-csp-portant-sur-un-medicament-a-usage-humain
Preguntas frecuentes para el seminario web sobre el nuevo Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos
https://ansm.sante.fr/documents/reference/reglementation-relative-aux-essais-ou-investigations-cliniques/faq-du-webinaire-dedie-au-nouveau-reglement-europeen-des-essais-cliniques-de-medicaments
EMA: Acta de la Reunión del PRAC del 10 al 12 de Mayo de 2023
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-10-12-may-2023
EMA – Informe anual 2022
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-annual-report-2022-published
