2022 julio Jul 15

Bélgica-FAQ_Necesidades médicas no cubiertas_28Jun2022

Read more

2022 julio Jul 11

Austria: Farmacovigilancia en los ensayos clínicos_23Jun2022

Read more

2022 julio Jul 08

Aspectos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) del 4 al 7 de julio de 2022

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-4-7-july-2022

Read more

2022 julio Jul 04

Puntos clave de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) del 7 al 10 de junio de 2022

Read more

2022 julio Jul 01

Indicadores clave de rendimiento (KPI) para supervisar los ensayos clínicos en Europa

Read more

2022 junio Jun 27

Aspectos destacados de la reunión de la UE con el CHMP 20-23 de junio de 2022

Read more

2022 junio Jun 24

Suiza: Notificación de defectos de calidad

Read more

2022 junio Jun 20

Australia : lanzamiento de la versión beta de la Base de Datos de Notificación de Reacciones Adversas (REA) a medicamentos

Read more

2022 junio Jun 17

BÉLGICA : Solicitud a los titulares de la autorización de comercialización para que envíen la versión aprobada del plan de gestión de riesgos

Read more

2022 junio Jun 13

REGLAMENTO DE LA UE N° 536/2014 VERSIÓN 6.1 SOBRE ENSAYOS CLÍNICOS – PREGUNTAS Y RESPUESTAS –

Read more

• « Previous
• Next »