Lista de medicamentos bajo control adicional
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/pharmacovigilance-post-authorisation/medicines-under-additional-monitoring/list-medicines-under-additional-monitoring
Webinar sobre el Sistema de Información de Ensayos Clínicos: Último año de transición
https://www.ema.europa.eu/en/events/clinical-trials-information-system-webinar-last-year-transition
Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 8-11 de abril de 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-april-2024
Transición de los ensayos clínicos al nuevo sistema de la UE: queda un año
https://www.ema.europa.eu/en/news/clinical-trials-transition-new-eu-system-one-year-left
Puntos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) 22-25 de enero de 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-22-25-january-2024
Importante actualización de la guía del usuario de las PYME
https://www.ema.europa.eu/en/news/major-update-sme-user-guide
Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 8-11 de enero de 2024
https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-january-2024
El informe intermedio sobre la estrategia de la red 2025 destaca los avances durante el periodo crítico de la pandemia
https://www.ema.europa.eu/en/news/midterm-report-2025-network-strategy-highlights-good-progress-during-critical-period-pandemic
Hemovigilancia: la ANSM cambia la forma en que los donantes de sangre notifican las reacciones adversas
https://ansm.sante.fr/actualites/hemovigilance-lansm-fait-evoluer-la-declaration-des-effets-indesirables-donneurs-de-sang
Plan de trabajo sobre inteligencia artificial para orientar su uso en la regulación de los medicamentos
https://www.ema.europa.eu/en/news/artificial-intelligence-workplan-guide-use-ai-medicines-regulation