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You are here: Pharmya > Todas > Dinamarca-Preguntas y respuestas sobre la aplicación nacional del Reglamento de la UE sobre ensayos clínicos

https://laegemiddelstyrelsen.dk/en/licensing/clinical-trials/new-european-clinical-trial-regulation-from-the-31th-january-2022/

Ryan McArthur 7 noviembre 2023 Todas
  • ← Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) 23-26 de octubre de 2023
  • Puntos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) 6-9 de noviembre de 2023 →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
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