Pharmya

  • Inicio
  • Sobre nosotros
  • Servicios
    • Diseño de Sistemas de Farmacovigilancia
    • Actividades Operacionales de Farmacovigilancia
    • QPPV Europeo & Local
    • Auditorías y Formaciones en Farmacovigilancia
  • Novedades
  • Empleos
  • Contacto
  • English
  • Français
  • Español
You are here: Pharmya > Todas > Seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos en la gestión de Covid-19 a partir del 8-Dic-2022

https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-8-12-2022

Marie Berger 30 diciembre 2022 Todas
  • ← Dinamarca: Guía para solicitar un permiso de uso compasivo individual o general, 16-Dic-2022
  • Italia : PROCEDIMIENTO OPERATIVO AIFA para los responsables locales de farmacovigilancia : gestion de informes en la red nacional de farmacovigilancia. →

PHARMYA – FARMACOVIGILANCIA

PHARMYA es una empresa joven y dinámica especializada en Farmacovigilancia, y con sede en Montpellier (Francia). Su misión es apoyar la industria farmacéutica, empresas de biotecnología, centros de investigación y sus proveedores a cumplir con la legislación nacional e internacional en materia de Farmacovigilancia.

En colaboración con la región

Contacto

  • PHARMYA
  • 315 Av. Saint Sauveur du Pin
  • 34980 Saint Clément de Rivière (Montpellier), France
  • Phone: +33 411 93 21 10
  • Email: info@pharmya.com
  • Website: www.pharmya.com

Novedades

  • Reglamento europeo sobre ensayos clínicos de medicamentos: fin del periodo transitorio
  • La ANSM publica su informe sobre hemovigilancia para 2023
  • Manual del usuario – ANSM
Copyright © 2018 - Pharmya - Menciones legales - Quality Policy